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Produktdetails:
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Produkt: | P-Toluenesulfonicsäure | Anderer Name: | PTSA |
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Auftritt: | Weißer Kristall | MF: | C7H8O3S |
cas: | 104-15-4 | Verpackung: | 25KG/bag |
Markieren: | Säure PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic sauer,Säure C7H8O3S P Toluenesulfonic |
Toluene-4-Sulfonic PTSA P-Toluenesulfonic saurer CAS Number: 104-15-4
Produktname: p-Toluenesulfonic Säure
CAS: 104-15-4
MF: C7H8O3S
MW: 172,2
Dichte: 1,07 g/cm3
Schmelzpunkt: 106-107°C
UNO-Code: 2585
HS-Code: 2904100000
Eigentum: Es ist im Wasser, im Alkohol, im Äther und in anderen polaren Lösungsmitteln löslich.
Einzelteil | Tech. Grade | Entwickeln Sie Grad weiter | Reagens-Grad |
Gesamtsäure (C7H8O3S.H2O) % | Min. 93,0 | Min. 97,0 | Min. 99,0 |
Freie saure (H2SO4)% | Maximum 3,0 | Maximum 0,7 | Maximum 0,1 |
Feuchtigkeit % | Maximum 4,0 | Maximum 2,3 | Maximum 0,9 |
Fe2 PPMs | Maximum 50 | Maximum 20 | max.10 |
Rückstand auf Zündung % | - | Maximum 0,2 | Maximum 0,02 |
Schmelzpunkt () | - | - | 105-107 |
Löslichkeitstest im Alkohol | - | Durchlauf | Durchlauf |
Löslichkeitstest im Wasser | - | Durchlauf | Durchlauf |
Isomer (O, m) % | Maximum 8,0 | Maximum 1,0 | Maximum 0,20 |
1. P-toluenesulfonicsäure ist ein allgemein verwendeter saurer Katalysator in der organischen Synthese.
2. Verwenden Sie ihn, um sich mit Natriumhydroxid zu neutralisieren, um Natrium-p-toluenesulfonate zu erreichen, und reagieren Sie dann mit Phosphorpentachlorid, um p-toluenesulfonyl Chlorverbindung zu erhalten. Das letztere wird in den nukleophilen Substitutionsreaktionen und auch als schützende Gruppe für alkoholische Hydroxylgruppen benutzt.
3. kann Phosphorpentoxid sauren und Entwässerungsmittels P-toluenesulfonic gemischt werden und erhitzt werden, um p-toluenesulfonic Anhydrid zu erzeugen.
4. katalysieren Sie die Esterifizierung und die Umesterung dihydropyran von schützenden Gruppen und Carbonsäuren auf Alkoholen.
5. erzeugen Sie Acetale von den Aldehydeen.
6. Als Katalysator für die Hydrolyse von Proteinen und von Glucoproteiden.
7. kann Katalyse, um die Biginelli-Reaktion von dihydropyrimidine und Metallnitrat regioselectively zu synthetisieren, die Nitrierungsreaktion in der Ortho Position der phenoplastischen Hydroxylgruppe durchzuführen im Phenol und in ersetztem Phenol verwendet werden.
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