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Produktdetails:
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| Chemische Bezeichnung: | P-Toluenesulfonsäure | EINECS Nr.: | 203-180-0 |
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| CAS: | 104-15-4 | Dichte: | 1,27 g/cm3 |
| Gefahrenstufe: | Acht | Molekülgewicht: | 172.2 g/mol |
| Anwendung: | Katalysator, Zwischenprodukt in der organischen Synthese | Einecs: | 203-180-0 |
| Lagerungszustand: | Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren | Schmelzpunkt: | 106 bis 107 °C |
| UNO-Code: | 2585 | Ölenpunkt: | 221°C |
| Aussehen: | Weißes Pulver |
25 KG/BAG Weißes Pulver P Toluenesulfonsäure CAS 104-15-4 zur Herstellung von Cresol und Medizin
P-Toluenesulfonsäure (molekulare Strukturformel: p-CH3C6H4SO3H, auch bekannt als TsOH, englischer Name: P-Toluenesulfonsäure) ist eine nicht oxidierende organische Säure.weiße Nadelkristalle oder Pulverkristalle, löslich in Wasser, Alkoholen und anderen polaren Lösungsmitteln, leicht delikweszenzend, leicht zu Holz herstellend, Baumwollgewebe dehydriert und verbrannt, unlöslich in Benzol und Toluol.Erzeugung von p-Cresol bei AlkalifusionIn der Regel wird P-Toluesulfonsäure-Monohydrat (TsOHH2O) oder Tetrahydrat (TsOH4H2O) bevorzugt.
Methylp-Cresolsäure wird in der Industrie mit konzentrierter Schwefelsäure auf der Toluensulfonation von P-Toluenesulfonsäure hergestellt.Die hergestellte P-Toluenesulfonsäure enthält häufig Verunreinigungen aus Benzolsulfonsäure und Schwefelsäure, kann durch Rekrystallisierung von konzentrierter Salzsäure, azeotrope Trocknung gereinigt werden.
| Name | P-Toluenesulfonsäure |
| Synonyme | 4-Methylbenzenesulfonsäure; Tosinsäure; PTSA |
| CAS-Nr. | 104-15-4 |
| Molekulare Formel | C7H8O3S |
| Molekülgewicht | 172.2 |
| EINECS | 203-180-0 |
| Dichte | 1.07 |
| B P | 116 oC |
| F P | 41 oC |
| Brechungsindex | 1.3825-1.3845 |
| Wasserlöslichkeit | löslich |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Reinheit | 99% Min |
P Toluenesulfonsäure wird häufig als Katalysator in der Synthese von Arzneimitteln, Pestiziden, Polymerisationsstabilisatoren und organischer Synthese (Ester usw.) eingesetzt,Farbenzwischenprodukte und Harz-HärtemittelEs wird mit Natriumhydroxid neutralisiert und erhält dann Natrium-P-Toluenesulfonat, und reagiert mit Phosphor-Pentachlorid.kann P-Toluenesulfonylchlorid erhaltenLetztere wird in der nukleophilen Substitutionsreaktion verwendet, auch als Schutzgruppe für Alkoholhydroxyl. p-CH3C6H4SO3Na + PCl5 →p-CH3C6H4SO2Cl.
Die Verwendung von P-Toluenesulfonsäure katalysiert auch den Schutz von Dihydrofuran auf dem Alkohol, die Carboxylsäureesterisierung, die Transesterifizierungsreaktion, wodurch das Aldehyd Acetal erzeugt.
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